Хроническая активация может быть движущей силой истощения иммунной системы и интерферон первого типа (ИФН-I) рассматривается в качестве важнейшей составляющей, лежащей в основе продолжающейся иммунной активации на фоне ВИЧ-инфекции
Отличительными чертами ВИЧ-инфекции являются хроническая активация иммунной системы, иммуносупрессия и истощение Т-клеточного звена. Однако, механизмы, способствующие этим процессам, до сих пор остаются неясными. Хроническая активация может быть движущей силой истощения иммунной системы и интерферон первого типа (ИФН-I) рассматривается в качестве важнейшей составляющей, лежащей в основе продолжающейся иммунной активации на фоне ВИЧ-инфекции. В данной научной статье учёные исследовали влияние блокирования ИФН-I-опосредованного сигнального пути на Т-клеточный ответ и репликацию вируса на примере мышиной модели. При использовании ВИЧ-инфицированных гуманизированных мышей in vivo было показано, что блокада ИФН-I-опосредованного сигнала при хронической ВИЧ-инфекции уменьшала ВИЧ-ассоциированную активацию иммунной системы, снижала истощение Т-клеточного пула клеток, восстанавливала ВИЧ-специфическую функцию CD8+ Т-клеток и приводила к снижению вирусной репликации. Антиретровирусная терапия (АРТ) в сочетании с блокадой ИФН-I ускоряла подавление вируса и уменьшала количество инфицированных клеток по сравнении с монотерапией антиретровирусными препаратами. Данные этого исследования свидетельствуют о том, что блокирование сигнальных путей ИФН-I в сочетании с АРТ может восстановить иммунную систему и уменьшить объём вирусных резервуаров при хронической ВИЧ-инфекции. Таким образом, препараты, направленные на блокаду ИФН-I в будущем могут войти в алгоритмы лечения ВИЧ-инфекции.
