Многофункциональность человеческих Т-клеток памяти CD8+, вызванная острыми или хроническими вирусными инфекциями не зависит от возраста

Как показатель возраста человека, отмечается прогрессивная потеря функции тимуса и опосредованное этим переключение состояния популяции циркулирующих CD8+ T-клеток от наивных до клеток памяти.

pic
Многофункциональность человеческих Т-клеток памяти CD8+, вызванная острыми или хроническими вирусными инфекциями не зависит от возраста Как показатель возраста человека, отмечается прогрессивная потеря функции тимуса и опосредованное этим переключение состояния популяции циркулирующих CD8+ T-клеток от наивных до клеток памяти.

Как показатель возраста человека, отмечается прогрессивная потеря функции тимуса и опосредованное этим переключение состояния популяции циркулирующих CD8+ T-клеток от наивных до клеток памяти. Эти повреждения, предположительно, результат нарушенной способности CD8+ T-клеток у пожилых индивидуумов, в то же время доказательств того, что эти глобальные изменения - эффект вирус-специфичного CD8+ T-клеточного иммунитета у пожилых, недостаточно.

Для дальнейшего понимания функциональных свойств вирус-специфичных CD8+ T-клеток у пожилых, авторы из Канады опубликовали в журнале "PLoS Pathogens" результаты обследования группы пациентов с острой инфекцией, вызванной вирусом лихорадки Западного Нила (ЛЗН) и хроническими инфекциями, вызванными вирусом Эпштейн-Барр (ВЭБ) и цитомегаловирусом (ЦМВ). Исследуемая группа была стратифицирована на группу молодых (моложе 40 лет), группу среднего возраста (41-59 лет) и группу старшего возраста (старше 60 лет). В группе старшего возраста CD8+ Т-клетки показали заметное уменьшение частоты выявления наивной субпопуляции и повышение частоты выявления CD8+ T-клеток с экспрессией CD57 и потерей CD28, как предварительно описывалось.

В то же время авторы не наблюдали влияния возраста ни на частоту выявления вирус-специфичных CD8+ T-клеток в циркулирующем пуле, ни на функциональность (основывающейся на продукции интерферона-гамма, фактора некроза опухоли-альфа, интрелейкина-2, гранзима-B, перфорина и мобилизации CD107a). Авторами отмечено, что CD8+ T-клетки, специфичные для ЛЗН, ЦМВ или ВЭБ, показали особые функциональные профили, но данные изменения не были связаны с возрастом.

В целом, представленные данные не подтверждают гипотезу, что старение иммунной системы приводит к поломке CD8+ T-клеточного иммунитета и подтверждает возможность создания CD8+ T-клеточных вакцин для предупреждения инфекций, вызванных новейшими вирусами у пожилых пациентов.

Источник: PLoS Pathog. 2012;8(12):e1003076.