Представлены данные, которые демонстрируют потенциал применения терапевтической вакцины совместно со стимуляцией врожденной иммунной системы в качестве стратегии, направленной на функциональное лечение ВИЧ-инфекции
Развитие методов, основанных на иммунологических механизмах, которые способны воздействовать на резервуар вируса иммунодефицита человека, является одной из основных целей в лечении ВИЧ-инфекции. Тем не менее, мало доказательств того, что воздействие на резервуар вируса будет достаточным для успешного вирусологического контроля после прекращения антиретровирусной терапии (АРТ). В данном исследовании показано, что назначение терапевтической вакцины Ad26/MVA вместе с агонистом toll-подобного рецептора 7 (TLR7) приводит к улучшению вирусологического контроля и замедлению возвращения вирусной нагрузки, при авиремии, достигнутой на фоне АРТ у ВИО-инфицированных макак-резус, которым АРТ была назначена во время острой инфекции. Воздействие терапевтической вакцины Ad26/MVA приводило к значительному увеличению ВИО-специфических клеточных иммунных реакций у ВИО-инфицированных обезьян с подавленной иммунной системой. Введение агониста-TLR7 стимулировало врожденную иммунную систему и активировало систему клеточного иммунитета. Сочетанное применение Ad26/MVA вакцины и агониста-TLR7 приводило к снижению уровня вирусной ДНК в лимфатических узлах и периферической крови, а также улучшало вирусологической контроль и замедляло возвращение вирусной нагрузки после отмены АРТ. Спектр клеточных иммунных реакций обратно коррелировал с заданной контрольной точкой вирусной нагрузки и прямо соотносился с временем реактивации вируса. Эти данные демонстрируют потенциал применения терапевтической вакцины совместно со стимуляцией врожденной иммунной системы в качестве стратегии, направленной на функциональное лечение ВИЧ-инфекции.
