Используя популярную систему "редактирования" генома человека ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско впервые сумели усовершенствовать Т-клетки человека.
Используя популярную систему "редактирования" генома человека ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско впервые сумели усовершенствовать Т-клетки человека.
Этот вид клеток иммунной системы играет важную роль в борьбе с широким спектром заболеваний - от диабета и СПИДа до рака. Свое достижение эксперты называют возможностью получить универсальный новый инструмент для исследования функций Т-клеток.
Данное открытие также предоставляет новые возможности для лечения, основанного редактирования системы генома человека, известной как CRISPR / Cas9, что может потенциально позволить избавиться от многих серьезных проблем со здоровьем.
Используя новый подход, ученые смогли отключить белок под названием CXCR4на поверхности Т-клеток, который использует ВИЧ при заражении клеток иммунной системы и дальнейшем развитии в СПИД. Специалисты также успешно заблокировали белок PD-1, который ученые связывают с развитием онкологии. Использование препаратов, блокирующих белок PD-1, стимулирует Т-клетки атаковать опухоль.
По словам исследователей, редактирование CRISPR / Cas9, а затем введение его обратно в организм человека, оказывает терапевтический эффект.
Результаты исследования были опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
