На 13-й Международной научной конференции по ВИЧ (IAS 2025), были представлены обнадёживающие результаты исследования, касающегося Т-киллерных клеток (CD8). Как показало исследование, эти клетки могут сократить количество клеток с неповреждённой вирусной ДНК ВИЧ (резервуаров) в 2 раза
Исследование было основано на предыдущих экспериментах с вакциной, которая была разработана более 10 лет назад. Препарат вызывал сильный CD8-ответ на вирус иммунодефицита обезьян (SIV). Хотя вакцина не предотвратила заражение, она смогла вылечить половину из 96 обезьян, у которых вирусная нагрузка исчезла в течение 3 лет. Это открытие стало важным шагом к пониманию роли CD8-клеток в борьбе с ВИЧ.
В новом исследовании использовался особый подход: вместо применения ЦМВ-вектора для стимуляции CD8-клеток учёные решили искусственно увеличить популяцию HLA-E-рестриктированных CD8-клеток и реинъецировать их в организм. Исследователи взяли Т-клетки у мышей и побудили часть из них реагировать на два эпитопа ВИЧ. После введения этих клеток гуманизированным мышам, у которых была вызвана инфекция ВИЧ, наблюдалось значительное снижение вирусной нагрузки. Через 2-3 недели после инфузии уровень вирусной нагрузки в крови мышей снизился на 80%, а количество интактной провирусной ДНК уменьшилось почти вдвое.
Во втором эксперименте исследователи вводили HLA-E-рестриктированные клетки CD8 мышам, уже инфицированным ВИЧ и получавшим антиретровирусную терапию. Хотя наблюдалось небольшое снижение вирусной нагрузки, более важным результатом стало то, что количество интактной провирусной ДНК значительно сократилось.
Эти результаты вызвали интерес у специалистов. Клеточная терапия на основе HLA-E имеет значительный потенциал как новый подход к лечению ВИЧ.
