Как известно, семейство вирусов герпеса прекрасно умеет «ускользать» от нашей иммунной системы и «затаиваться» на долгое время, чтобы потом снова активироваться. Однако американским ученым удалось разработать новый лекарственный препарат, который мешает вирусу герпеса сбегать от иммунного ответа. Их работа опубликована в журнале Science Translational Medicine.
Как известно, семейство вирусов герпеса прекрасно умеет «ускользать» от нашей иммунной системы и «затаиваться» на долгое время, чтобы потом снова активироваться. Однако американским ученым удалось разработать новый лекарственный препарат, который мешает вирусу герпеса сбегать от иммунного ответа. Их работа опубликована в журнале Science Translational Medicine.
Когда вирус герпеса инфицирует клетки, наш организм защищается, блокируя вирус и придавая его геному специальную структуру, которая делает невозможным синтез новых генов. Однако вирус способен обходить эту защиту, «воруя» у клетки ферменты, необходимые для разблокирования. Освободившись, вирус снова начинает распространяться по организму.
Томас Кристи (Thomas Kristie) и его коллеги из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (National Institute of Allergy and Infectious Diseases) в Бетесде, шт. Мэрилэнд, разработали новый лекарственный препарат, который инактивирует клеточные ферменты, необходимые вирусу для освобождения «из-под стражи». Вследствие этого вирус не может освободиться и остается заблокированным. Он останется в организме человека до конца его жизни, но будет находиться в «спящем режиме» и больше никогда не проявит себя.
Исследователи протестировали препарат на мышах, инфицированных вирусом простого герпеса 1 типа и имеющих поражение губ и век. Спустя месяц после инфицирования, когда вирус перешел в стадию «спячки», ученые выделили несколько нейронов области головного мозга, находящейся непосредственно за глазными яблоками, и культивировали эти клетки. Они убедились, что вирус в этих клетках не может снова активироваться. Новый препарат также заметно ограничивает распространение инфекции по организму при первом контакте с вирусом.
Исследователи надеются, что такой принципиально новый подход к разработке противовирусных препаратов в будущем поможет в создании нового лекарства для борьбы с ВИЧ и другими опасными вирусами. Однако они подчеркивают необходимость проведения дополнительных исследований для изучения возможных побочных эффектов, поскольку новый препарат блокирует довольно большое количество клеточных ферментов.
Оригинал публикации: Targeting the JMJD2 Histone Demethylases to Epigenetically Control Herpesvirus Infection and Reactivation from Latency — Science Translational Medicine, 09.01.2013, DOI: 10.1126/scitranslmed.3005145
