Ученые добились успехов в разработке класса вакцин, которые могут быть эффективны против вируса иммунодефицита человека. Результаты работ опубликованы в четырех профильных статьях в Science, Science Translational Medicine и Science Immunology.
Вакцины против ВИЧ-1, нацеленные на зародышевую линию, могут обеспечить защиту от вируса. В организме формируются молодые В-лимфоциты, эти клетки синтезируют антитела и нейтрализуют ВИЧ.
В первом исследовании ученые протестировали новую стратегию воздействия на зародышевую линию, основанную на N332-GT5 — компоненте вирусной оболочки ВИЧ. Используя криоэлектронную микроскопию, команда доказала, что их подход увеличил количество В-клеток, влияющих на выработку антител. В испытании были задействованы восемь макак. Во втором исследовании экспертам удалось стимулировать В-клетки через мРНК. Они использовали другой метод доставки — липидные наночастицы. Гуманизированным мышам вводили как первичный иммуноген (N332-GT5), так и два дополнительных. Препараты активировали и увеличили количество В-клеток.
В еще одной работе исследователи разработали и протестировали новый иммуноген наночастиц в качестве «стимула» для вакцин, нацеленных на зародышевую линию ВИЧ. Сначала они вводили мышам иммуноген eOD-Gt8 60mer, затем core-g28v2 60mer. Такой подход обеспечил выработку определенного класса антител (VRC01), предшественников широко нейтрализующих антител, которые эффективны в борьбе с ВИЧ.
В заключительном, четвертом исследовании ученые показали, что возможно добавлять иммуноген eOD-Gt8 60mer в качестве первоначального иммуногена с помощью мРНК, которая потом преобразуется в липидные наночастицы. Эта стратегия побуждала В-клетки участвовать в работе зародышевых центров и приобретать мутации и характеристики, необходимые для выработки антител против ВИЧ класса VRC01.
Эти результаты позволили экспертам сделать вывод, что подходы, нацеленные на зародышевую линию, эффективны. Ученые будут и дальше проводить испытания, чтобы как можно больше узнать о возможных методах создания вакцин против ВИЧ.
