Доступные антиретровирусные препараты значительно продлевают вероятную продолжительность жизни у людей, живущих с ВИЧ. Однако вирус может избегать воздействия иммунной защиты и лечения препаратами, распространяя латентную инфекцию в иммунных клетках, которые вырабатывают белок CD4+. Данная латентная инфекция, которая характеризуется инактивированной транскрипцией ВИЧ, представляет собой основной барьер, который препятствует успешной терапии.
Большинство исследований показало, что Т-клетки CD4+ в крови могут играть роль резервуаров для латентной инфекции ВИЧ, но ученым из США удалось продемонстрировать, что кишечник также может выступать в качестве резервуара для вируса. Для того, чтобы сравнить механизмы, которые ингибируют транскрипцию ВИЧ в кишечнике и крови, ученые определили количество транскриптов ВИЧ в клетках крови и прямой кишке ВИЧ-инфицированных пациентов, которые прошли эффективное лечение с использованием антиретровирусных препаратов.
Исследователи обнаружили, что различные механизмы блокируют ВИЧ-транскрипцию и лежат в основе латентности ВИЧ в Т-клетках CD4+ в крови и кишечнике. Авторы исследования отмечают, что важно принимать во внимание данные различия при разработке новых методов лечения. Инфицированные клетки в прямой кишке могут быть менее чувствительны или требовать использования других методов терапии.
По материалам univadis.ru
