Как сообщает журнал Science сотрудниками исследовательского института Скриппса было совершено открытие, в действительности, претендующее на звание революционного, - ученые-генетики обнаружили в человеческом организме особый вид иммунных клеток, которые способны расправиться с вирусом иммунодефицита.
Предполагается, что в будущем, благодаря результатам данного эксперимента, будут разработаны новые способы средства лечения больных синдромом приобретенного иммунодефицита.
Как сообщает журнал Science сотрудниками исследовательского института Скриппса было совершено открытие, в действительности, претендующее на звание революционного, - ученые-генетики обнаружили в человеческом организме особый вид иммунных клеток, которые способны расправиться с вирусом иммунодефицита.
Как показала практика, у некоторых людей, зараженных ВИЧ, организм способен производить антитела, ликвидирующие культуру микроорганизмов вируса. Для того, чтобы стимулировать выработку данных антител организмом здорового человека, требуется осуществить иммунопрофилактику посредством антигенов - особых белков вируса.
Успешность вакцины напрямую связана с восприимчивостью антигенов к В-лимфоцитам. Проще говоря, задача антигена связаться с В-лимфоцитами и оказать на него своего рода воздействие - принудить вырабатывать антитела. Дело в том, что у многих людей имеются в наличии клетки, способные производить особые антитела VRC01, требуемые для сопротивления вирусу иммунонедостаточности. Перед учеными стояло задание создать особый иммуноген, способный соединиться с конкретными В-лимфоцитами, отвечающими за сопротивление ВИЧ.
Стоит напомнить, что учеными уже проводились эксперименты по созданию белка-иммуногена. Их результатом стал EOD-GT8 60mer, действие которого было опробовано на лабораторных мышах - в итоге, в организме вакцинированных им подопытных грызунов, выработались иммуногены класса VRC01. Пока не известно, стоит ли ожидать аналогичного эффекта при вакцинации человека, но если это действительно так, то планируется работа над еще над парой антигенов, которые в совокупности были бы способны спровоцировать выработку полного многообразия антител.
Не так давно журналом Scientific Reports были опубликованы результаты исследования, суть которого состояла в проверке возможности уничтожения генов вируса иммунодефицита из инфицированных Т-клеток методом CRISPR/Cas9. Предполагается, что в будущем, благодаря результатам данного эксперимента, будут разработаны новые способы средства лечения больных синдромом приобретенного иммунодефицита.
Автор: информационная служба "века"
