Хроническая активная инфекция вызванная вирусом Эпштейн-Барр (ХИВЭБ) характеризуется высокой заболеваемостью и смертностью и необходимы биомаркеры для определения тяжести и прогноза заболевания. МикроРНК (миРНК) маленькие некодирующие РНК и вирус Эпштейн-Барр (ВЭБ) кодирует многочисленные миРНК.
Хроническая активная инфекция вызванная вирусом Эпштейн-Барр (ХИВЭБ) характеризуется высокой заболеваемостью и смертностью и необходимы биомаркеры для определения тяжести и прогноза заболевания. МикроРНК (миРНК) маленькие некодирующие РНК и вирус Эпштейн-Барр (ВЭБ) кодирует многочисленные миРНК.
Авторы провели исследование с целью изучения профиля циркулирующих в крови миРНК ассоциированных с ВЭБ в качестве новых биомаркеров ХИВЭБ. Результаты исследования были опубликованы в журнале "The Canadian journal of infectious diseases".
Экспрессия миРНК в плазме оценивалась с помощью 12 миРНК в 2 открытых считываемых рамках (BART иBHRF). Уровень экспрессии изучался у 19 пациентов с ХИВЭБ, 14 больных мононуклеозом и 11 здоровых (группа контроля). Относительный уровень экспрессии миРНК в плазме был определён с помощью пробы TaqMan на основе количественного метода.
Плазменный уровень миR-BART1-5p, 2-5p, 5, и 22 были значимо выше у пациентов с ХИВЭБ, нежели таковые показатели у пациентов с инфекционным мононуклеозом и в группе контроля. Плазменный уровень миR-BART1-5p, 2-5p, 5, и 22 был значительно повышен у пациентов с ХИВЭБ с системными симптомами, в сравнении с пациентами без системных симптомов. Уровни миR-BART2-5p, 13, и 15 показали предельные клинические значения, ассоциированные со специфическими клиническими состояниями, в противоположность содержанию ВЭБ в плазме. Уровень специфических миРНК в плазме дифференцированно повышался у пациентов с ХИВЭБ.
Авторы делают вывод, что различные миРНК, особенно миR-BART2-5p, 13, и 15 являются потенциальными биомаркерами тяжести и прогноза заболевания.
