На 13-й Международной конференции по науке о ВИЧ (IAS 2025) представлены новые данные, подтверждающие безопасность и эффективность препаратов длительного действия ленакапавира и каботегравира в качестве доконтактной профилактики (PrEP) у беременных и кормящих женщин
Эти результаты могут изменить подходы к профилактике ВИЧ среди женщин в уязвимых группах.
По данным экспертов, беременные и кормящие женщины по-прежнему относятся к одной из наиболее уязвимых групп по риску инфицирования ВИЧ, особенно в странах Африки к югу от Сахары. Однако исторически они исключались из исследований профилактики, несмотря на потребность в дополнительных вариантах. Испытания PURPOSE — первые исследования фазы III PrEP, в которых участвуют беременные и кормящие женщины.
Исследователи представили данные, указывающие на то, что ни ленакапавир, ни каботегравир не увеличивают риск неблагоприятных исходов беременности или влияния на младенцев. Оба препарата обеспечивают надежную профилактику ВИЧ, поддерживая устойчивый уровень действующего вещества в организме на протяжении длительного времени. Учитывая редкое применение препарата, высокую эффективность и безопасность, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрили его применение во время беременности. Одобрение безопасных и удобных форм PrEP позволит значительно сократить количество новых случаев заражения среди женщин и младенцев.
Специалисты подчеркивают необходимость дальнейших исследований для мониторинга долгосрочной безопасности и эффективности ленакапавира и каботегравира в условиях реальной клинической практики. Однако уже сейчас полученные результаты открывают путь к пересмотру международных рекомендаций по использованию PrEP среди женщин во время беременности и кормления грудью.
