Ученые из Йельского университета в США представили результаты исследования CAPELLA. Исследование опубликовано в журнале Clinical Infectious Diseases.
В исследование вошли 72 взрослых пациента с множественной лекарственной устойчивостью к ВИЧ-1. Наблюдение продолжалось в течение 104 недель. Пациенты получали индивидуальные фоновые схемы лечения, к которым добавлялись подкожные инъекции ленакапавира каждые 26 недель.
У 82% из 54 участников уровень РНК ВИЧ-1 был <50 копий/мл на 104-й неделе, среднее количество клеток CD4 увеличилось на 122 клетки/мкл, а доля участников с количеством клеток CD4 <200 клеток/мкл снизилась с 64% (46 из 72) на исходном уровне до 29% (16 из 55).
У 14 участников наблюдалась резистентность к ленакапавиру, возникшая во время лечения; у 7 она была повторно подавлена (РНК ВИЧ-1 <50 копий/мл) при продолжении приема ленакапавира. Не было никаких побочных эффектов 4-й степени или серьезных побочных эффектов, связанных с лечением. Один участник прекратил прием исследуемого препарата из-за реакции в месте инъекции.
Лечение подкожным ленакапавиром в сочетании с оптимизированным фоновым режимом лечения хорошо переносилось и привело к высокому уровню вирусологического подавления в течение 104 недель. Ленакапавир представляет собой важный вариант лечения для людей с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ-1.
